Вони будуть лікувати ВІЛ однією ін’єкцією. Шанс на проривну терапію
2022-06-16 15:08:08

Вони будуть лікувати ВІЛ однією ін’єкцією. Шанс на проривну терапію

ВІЛ/СНІД можна вилікувати однією ін’єкцією. Існує проривна терапія
0
На читання тексту піде: 2 хвилин

Вчені заявили, що лікування СНІДу, яке вони розробляють, можна перетворити на вакцину та одноразову терапію для ВІЛ-позитивних пацієнтів. Коротше кажучи, найближчим часом СНІД може стати повністю...

Список змісту:

Вчені заявили, що лікування СНІДу, яке вони розробляють, можна перетворити на вакцину та одноразову терапію для ВІЛ-позитивних пацієнтів. Коротше кажучи, найближчим часом СНІД може стати повністю виліковною хворобою. Команда дослідників з Тель-Авівського університету розробила ефективне лікування СНІДу, яке можна використовувати для розробки вакцини або лікування людей, інфікованих ВІЛ. Це проривне відкриття, оскільки, хоча наявні на даний момент методи лікування, які зменшують реплікацію вірусу, значно збільшують комфорт та тривалість життя пацієнтів, ми досі не маємо повного лікування.

Одна ін’єкція і жодних ознак ВІЛ

Як це було зроблено? Вчені використовували генетично модифіковані В-клітини за допомогою технології CRISPR, щоб допомогти організму реагувати на вірус, зокрема виробляючи антитіла, необхідні для боротьби з ним. Це клітини, відповідальні за вироблення антитіл проти різних вірусів і бактерій, які утворюються в кістковому мозку, а потім потрапляють в кров і лімфатичну систему.

Цікаво, що весь процес вчені здійснювали всередині людського організму, що є унікальним у світовому масштабі, адже, як наголошують автори дослідження Аді Барзел та Алесіо Нехмад, поки що небагатьом спеціалістам вдалося модифікувати В-лімфоцити навіть поза межами тіло. Однак це було б неможливо без проривної технології CRISPR, яка дозволяє модифікувати генетичний матеріал у точно обраному місці.

Завдяки цьому ми можемо змінити В-лімфоцити всередині організму пацієнта. Ми використовуємо два вірусоносії сімейства AAV. Один несе код потрібного антитіла, а інший — код системи CRISPR. Коли CRISPR прорізає вибрану нами ділянку в геномі В-лімфоцитів, він спрямовує введення доставленого гена – того, що кодує антитіла до ВІЛ, що викликає СНІД.

ПОЯСНЮЄ АЛЕСІО НЕХМАД, ОДИН ІЗ СЛІДЧИХ.

Як наголошують вчені, імовірно, мова йде про терапію, яка ефективна при лікуванні захворювання лише після однієї дози, тобто однієї ін’єкції, і може розвиватися всередині людського організму, якщо вірус починає мутувати.

У випробуваннях на тваринах вчені досягли 100% ефективності, тобто всі особини змогли спровокувати вироблення антитіл, тому слід очікувати, що після випробувань на людях препарат вийде на ринок протягом кількох років.

Більше того, як ми дізнаємося з дослідження, опублікованого в журналі Nature, це рішення може стати основою ефективної терапії не тільки СНІДу, а й раку, в т.ч. шийки матки, шиї та голови.



Дякуємо, що ви з нами. Слідкуйте за нами на Facebook, щоб отримувати від нас найцінніший контент.


Дата створення: 2022-06-16 15:08:08 · Читачі: 140

Minimal Silver UA
Техно - Новини
Hillary-shop UA